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如何检查小儿多动症,小儿多动症(注意缺陷多动障碍,ADHD)的诊断需通过多维度评估排除其他干扰因素,结合症状表现、发育史、行为观察及专业测评综合判断。以下是具体检查流程与关键要点:
一、诊断标准与核心症状评估
根据《精神障碍诊断与统计手册(第5版)》(DSM-5)及《中国注意缺陷多动障碍防治指南(第二版)》,需满足以下条件:
症状表现
注意力缺陷(至少6项,持续≥6个月):
粗心犯错(如作业漏题、计算错误)
难以保持专注(听课/阅读时易分心)
回避需要持续脑力劳动的任务(如写作业拖沓)
丢三落四(文具、作业本频繁丢失)
易被外界刺激干扰(如旁人说话时无法继续当前任务)
多动/冲动(至少6项,持续≥6个月):
手脚不停(无法安静坐着,总在扭动或敲打物品)
过度奔跑/攀爬(在不适宜场合也难以控制)
难以安静参与活动(如无法安静排队)
脱口而出(回答问题未听完题目或打断他人)
无法等待(如插队、抢玩具)
症状出现时间:症状需在12岁前出现,并持续存在至少6个月。需排除因环境压力(如父母离异、转学)引发的短期行为改变。
症状影响范围:症状需在至少2个场景(如家庭、学校)中显著存在,导致学业/社交功能受损。
二、标准化评估工具
行为量表筛查
Conners父母/教师评定量表:包含65个条目,评估注意力、多动、冲动、学习问题等维度,得分≥15分提示存在风险。
SNAP-IV评定量表:针对DSM-5症状设计,区分ADHD三种亚型(注意力缺陷型、多动冲动型、混合型),敏感度达80%以上。
认知功能测评
韦氏儿童智力量表(WISC):排除智力发育迟缓导致的注意力问题,同时评估工作记忆、加工速度等执行功能。
持续操作测验(CPT):通过视觉或听觉刺激测试儿童注意力持续性,漏报率>20%或虚报率>15%提示异常。
共患病筛查
儿童行为量表(CBCL):筛查对立违抗障碍、品行障碍、焦虑抑郁等共病,ADHD儿童共患焦虑障碍的风险为30%-50%。
睡眠量表(CSHQ):评估是否存在睡眠呼吸暂停、周期性肢体运动障碍等可能加重多动症状的睡眠问题。
三、医学检查与鉴别诊断
基础医学检查
血常规/微量元素:排除缺铁性贫血(铁蛋白<15μg/L)、铅中毒(血铅≥100μg/L)等躯体疾病。
甲状腺功能检测:甲状腺功能亢进(TSH<0.1mIU/L,FT4>22pmol/L)可表现为注意力不集中、情绪不稳。
脑电图(EEG):用于鉴别癫痫部分性发作(如儿童失神癫痫),ADHD儿童EEG异常率约10%-15%,但无特异性。
影像学检查(必要时)
头颅MRI:排除脑肿瘤、脑血管畸形、脑积水等结构性病变,仅在症状不典型或进展迅速时建议。
四、多维度信息整合
病史采集
发育史:询问妊娠期(如早产、低出生体重)、围产期(如缺氧窒息)及婴幼儿期(如语言/运动发育迟缓)风险因素。
家族史:ADHD一级亲属患病风险增加3-5倍,需追溯家族中是否存在类似症状者。
行为观察
自然情境观察:在教室后排观察儿童45分钟课堂表现,记录其离开座位次数、与同伴冲突频率等客观指标。
结构化任务测试:使用拼图、数字划消等任务评估儿童注意力分配与抗干扰能力。
多信息源交叉验证
教师访谈:了解儿童在集体活动中的表现,如是否频繁干扰他人、是否需要频繁提醒才能完成任务。
同伴评价:通过同伴提名法评估儿童在群体中的受欢迎程度及社交技能缺陷。
五、诊断流程与结果判定
1、诊断流程图
家长/教师报告症状 → 初筛量表评估(如SNAP-IV) → 医学检查排除躯体疾病 → 标准化测评(CPT/WISC) → 多信息源交叉验证 → 专家团队会诊 → 确诊并分型
2、结果判定标准
确诊:需同时满足症状标准、病程标准、功能损害标准,且排除其他精神障碍(如自闭症谱系障碍、情绪障碍)。
分型:
注意力缺陷为主型:多动冲动症状<6项
多动冲动为主型:注意力缺陷症状<6项
混合型:注意力缺陷及多动冲动症状均≥6项
六、注意事项
正常活泼儿童:需区分多动行为与年龄相适应的活泼表现(如5岁儿童单次注意力集中时间约10-15分钟)。
情绪障碍伪装:焦虑症儿童可能表现为“假性多动”(如因恐惧而频繁走动),需通过心理测评鉴别。
动态评估:ADHD症状可能随年龄变化,建议每6-12个月复诊,调整干预方案。
文化适应性:需考虑家庭教育方式(如过度溺爱/严苛)对症状表现的影响,避免将文化差异导致的行为问题误诊为ADHD。
如何检查小儿多动症,通过系统化评估流程,可有效提高ADHD诊断的准确性,为后续制定个性化干预方案(如行为治疗、药物治疗、家庭干预)提供科学依据。
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